Santander se suma un año más al Día Mundial de la Esclerosis Múltiple

Bajo el lema ‘Mi Esclerosis Múltiple es real, no me la invento’, la campaña pretende sensibilizar a la población sobre el impacto que tiene esta enfermedad neurodegenerativa, crónica y cambiante, en las vidas de las personas con EM y sus familias

Santander se suma, un año más, al Día Mundial de la Esclerosis Múltiple que se celebra este viernes 30 bajo el lema ‘Mi Esclerosis Múltiple es real, no me la invento’, una campaña para sensibilizar a la población sobre el impacto que tiene esta enfermedad neurodegenerativa, crónica y cambiante, en las vidas de las personas con EM y sus familias.

Así lo ha dado a conocer la concejala de Salud, Zulema Gancedo, quien ha presentado los pormenores de esta jornada junto a la presidenta de la asociación cántabra, María Lina Fernández, de la psicóloga Natividad Anido y Yara Stavro, afectada por la enfermedad.

La campaña también aboga por un diagnóstico precoz y preciso para todas las personas con Esclerosis Múltiple. Pone de relieve las barreras mundiales que dificultan el diagnóstico de la EM y sensibiliza a la población compartiendo historias y datos reales.

Gancedo ha destacado la importancia de sensibilizar acerca de esta enfermedad que es una de las más comunes del sistema nervioso central (cerebro y médula espinal) y que a día de hoy se estima que 2,9 millones de personas en todo el mundo la sufren.

Por ello, ha destacado la importancia de sensibilizar a la población acerca de esta patología que generalmente se diagnostica a edades muy tempranas, entre los 20 y los 40 años, y que es de dos a tres veces más habitual en las mujeres que en los hombres.

Con motivo de esta celebración, el salón de actos del hospital Valdecilla acogerá el viernes, de 11.30 a 13.00 horas, una jornada informativa con dos charlas de expertos y los testimonios de usuarios que contarán sus experiencias respecto a los síntomas invisibles.

Gancedo ha recordado que para conseguir una rehabilitación integral y que la persona con esclerosis múltiple sea un agente activo de su salud es de vital importancia que esté realmente en el centro de las decisiones relacionadas con su salud y que pueda aportar su vivencia del día a día con su enfermedad para contribuir a la mejora de las políticas que le afectan.

Finalmente, la concejala de Salud ha animado a los ciudadanos a participar en la campaña y colaborar directamente con la Asociación Cántabra de Esclerosis Múltiple (ACDEM) en todas sus iniciativas de apoyo a las familias y personas que padecen esta enfermedad.

La EM es una enfermedad desmielinizante inflamatoria. Está provocada por un daño en la mielina, un material graso que aísla los nervios. En la EM, la pérdida de mielina afecta a la forma en que los nervios conducen los impulsos eléctricos hacia y desde el cerebro. Los síntomas pueden ser, entre otros, visión borrosa, debilidad en las extremidades, sensación de hormigueo, inestabilidad, problemas de memoria y fatiga.

Asociación Cántabra de Esclerosis Múltiple

La Asociación Cántabra de Esclerosis Múltiple tiene como objetivos fundamentales promover la calidad de vida de las personas con esclerosis múltiple y sus familias, desde la promoción de la autonomía personal y el empoderamiento del paciente, a través de asociacionismo, el apoyo mutuo, y la visibilización social de la enfermedad, contemplando siempre las necesidades individuales y ofreciendo un trato humano y accesible.

La organización se fundó en 1991 por un grupo de personas con esclerosis múltiple y familiares con la finalidad de promover actuaciones destinadas a mejorar la calidad de vida de las personas diagnosticadas con esta enfermedad y la de sus familiares.